Eksplorasi Senyawa Kulit Kopi sebagai Anti Covid-19 Melalui Penghambatan 3C-Like Protease
Abstract
Corona virus 19 menjadi pandemic di dunia saat ini, oleh karena itu perlu dilakukan terapi sehingga menurunkan prevalensi di Indonesia dengan menghambat protein yang terlibat dalam virus corona (3CL Protease). Salah satunya pemanfaatan bahan alam yang tidak terpakai. Kulit kopi merupakan material sisa dari pengolahan biji kopi. Satu ton ampas kopi akan terbentuk dari 2 ton kopi yang diproduksi dan berdampak terhadap masalah lingkungan. Kulit kopi memiliki berbagai macam senyawa yang masih dibutuhkan. Produksi kopi Tujuan penelitian ini adalah pemanfaatan bahan aktif kulit kopi sebagai nutrisi tingkat gen dengan menghambat kinerja 3C-like protease (3CLPro). Metode penelitian in silico, senyawa kulit kopi Hexosa (ID. 206), Malic acid (ID. 525), D-manitol (ID. 88038555) diunduh dari PubChem, protein 3CL Protease diunduh dari database protein data bank (PDB) dengan ID 2zu2 diimport ke software Molegro virtual docker 5 dan dilakukan preparasi. Selanjutnya protein target diprediksi cavity (sisi aktif protein) dengan parameter expand van der Waals maximum 10. Hasil docking dilakukan superimposed dengan protein yang telah dipreparasi menggunakan software PyMol. Visualisasi hasil docking dilakukan menggunakan perangkat lunak HEX 8.0.0.0. Hasil penelitian senyawa yang terkandung dalam kulit kopi memiliki potensi sebagai anti covid-19, hal ini dibuktikan dengan aktivitas senyawa Hexosa, Malic acid, D-manitol yang mengikat masing-masing enam residu asam amino. Pengikatan terhadap delapan belas residu asam amino yang berbeda diprediksi menjadi alternatif nutrisi dengan menghambat 3CL Protease.
Downloads
References
Alexpandi, R., De Mesquita, J. F., Pandian, S. K., & Ravi, A. V. (2020). Quinolines-Based SARS-CoV-2 3CLpro and RdRp Inhibitors and Spike-RBD-ACE2 Inhibitor for Drug-Repurposing Against COVID-19: An in silico Analysis. Frontiers in Microbiology, 11, 1796. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.01796
Ballesteros, L. F., Ramirez, M. J., Orrego, C. E., Teixeira, J. A., & Mussatto, S. I. (2017). Encapsulation of antioxidant phenolic compounds extracted from spent coffee grounds by freeze-drying and spray-drying using different coating materials. Food Chemistry, 237, 623–631. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2017.05.142
Bare, Y. (2022). Interaction Phloroglucinol as inflammation therapy through Cyclooxygenase-2 (COX-2) gene inhibition. Jurnal Ilmiah Medicamento, 8(1), 14–21. https://doi.org/10.36733/medicamento.v8i1.3162
Bare, Y., Krisnamurti, G. C., Elizabeth, A., Rachmad, Y. T., Sari, D. R. T., & Lorenza, Ma. R. W. (2019). The potential role of caffeic acid in coffee as cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor: In silico study. Biointerface Research in Applied Chemistry, 9(5), 4424–4427. https://doi.org/10.33263/BRIAC95.424427
Bare, Y., & Sari, D. R. T. (2021). Pengembangan Lembar Kerja Mahasiswa (LKM) Berbasis Inkuiri Pada Materi Interaksi Molekuler. BioEdUIN, 11(1), 8. https://doi.org/10.15575/bioeduin.v11i1.12077
Bare, Y., Sari, D. R. T., Rachmad, Y. T., Krisnamurti, G. C., & Elizabeth, A. (2019). In Silico Insight the Prediction of Chlorogenic Acid in Coffee through Cyclooxygenase-2 (COX2) Interaction. Biogenesis: Jurnal Ilmiah Biologi, 7(2), 100–105. https://doi.org/10.24252/bio.v7i2.9847
Bitencourt-Ferreira, G., & de Azevedo, W. F. J. (2019). Molegro Virtual Docker for Docking. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), 2053, 149–167. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-9752-7_10
Chaudhury, A., Duvoor, C., Reddy Dendi, V. S., Kraleti, S., Chada, A., Ravilla, R., Marco, A., Shekhawat, N. S., Montales, M. T., Kuriakose, K., Sasapu, A., Beebe, A., Patil, N., Musham, C. K., Lohani, G. P., & Mirza, W. (2017). Clinical Review of Antidiabetic Drugs: Implications for Type 2 Diabetes Mellitus Management. Frontiers in Endocrinology, 8. https://doi.org/10.3389/fendo.2017.00006
Chen, Y. W., Yiu, C. P. B., & Wong, K. Y. (2020). Prediction of the SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 3C-like protease (3CLpro) structure: Virtual screening reveals velpatasvir, ledipasvir, and other drug repurposing candidates. ChemRxiv, 2, 1–17. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.11831103.v2
Duangjai, A., Suphrom, N., Wungrath, J., Ontawong, A., Nuengchamnong, N., & Yosboonruang, A. (2016). Comparison of antioxidant, antimicrobial activities and chemical profiles of three coffee (Coffea arabica L.) pulp aqueous extracts. Integrative Medicine Research, 5(4), 324–331. https://doi.org/10.1016/j.imr.2016.09.001
Elfi, T. N., Bunga, Y. N., & Bare, Y. (2021). Studi Aktivitas Biologi Secara In Silico Senyawa Nonivamide Dan Nordihydrocapsaicin Sebagai Anti Inflamasi. Florea : Jurnal Biologi dan Pembelajarannya, 8(2), 82. https://doi.org/10.25273/florea.v8i2.9983
Inbathamizh, L., & Padmini, E. (2013). QUINIC ACID AS A POTENT DRUG CANDIDATE FOR PROSTATE CANCER – A COMPARATIVE PHARMACOKINETIC APPROACH. 6(4), 7. https://doi.org/10.1111/cbdd.12498
Jo, S., Kim, S., Kim, D. Y., Kim, M.-S., & Shin, D. H. (2020). Flavonoids with inhibitory activity against SARS-CoV-2 3CLpro. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35(1), 1539–1544. https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1801672
Lee, C. C., Kuo, C. J., Hsu, M. F., Liang, P. H., Fang, J. M., Shie, J. J., & Wang, A. H. J. (2007). Structural basis of mercury- and zinc-conjugated complexes as SARS-CoV 3C-like protease inhibitors. FEBS Letters, 581(28), 5454–5458. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2007.10.048
Ozaki, T., & Nakagawara, A. (2011). Role of p53 in Cell Death and Human Cancers. Cancers, 3(1), 994–1013. https://doi.org/10.3390/cancers3010994
Pillaiyar, T., Manickam, M., Namasivayam, V., Hayashi, Y., & Jung, S. H. (2016). An overview of severe acute respiratory syndrome-coronavirus (SARS-CoV) 3CL protease inhibitors: Peptidomimetics and small molecule chemotherapy. Journal of Medicinal Chemistry, 59(14), 6595–6628. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b01461
Regulski, M., Piotrowska-Kempisty, H., Prukała, W., Dutkiewicz, Z., Regulska, K., Stanisz, B., & Murias, M. (2018). Synthesis, in vitro and in silico evaluation of novel trans -stilbene analogues as potential COX-2 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 26(1), 141–151. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2017.11.027
Schröter, D., Neugart, S., Schreiner, M., Grune, T., Rohn, S., & Ott, C. (2019). Amaranth’s 2-Caffeoylisocitric Acid—An Anti-Inflammatory Caffeic Acid Derivative That Impairs NF-κB Signaling in LPS-Challenged RAW 264.7 Macrophages. Nutrients, 11(3), 571. https://doi.org/10.3390/nu11030571
Shi, H., Dong, L., Jiang, J., Zhao, J., Zhao, G., Dang, X., Lu, X., & Jia, M. (2013). Chlorogenic acid reduces liver inflammation and fibrosis through inhibition of toll-like receptor 4 signaling pathway. Toxicology, 303, 107–114. https://doi.org/10.1016/j.tox.2012.10.025
Wang, H., He, S., Deng, W., Zhang, Y., Li, G., Sun, J., Zhao, W., Guo, Y., Yin, Z., Li, D., & Shang, L. (2020). Comprehensive Insights into the Catalytic Mechanism of Middle East Respiratory Syndrome 3C-Like Protease and Severe Acute Respiratory Syndrome 3C-Like Protease. ACS Catalysis, 10(10), 5871–5890. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c00110
Copyright (c) 2022 JURNAL PENDIDIKAN MIPA

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
- Seluruh materi yang terdapat dalam situs ini dilindungi oleh undang-undang. Dilarang mengutip sebagian atau seluruh isi situs web ini untuk keperluan komersil tanpa persetujuan dewan penyunting jurnal ini.
- Apabila anda menemukan satu atau beberapa artikel yang terdapat dalam Jurnal Pendidikan MIPA yang melanggar atau berpotensi melanggar hak cipta yang anda miliki, silahkan laporkan kepada kami, melalui email pada Principle Contact.
- Aspek legal formal terhadap akses setiap informasi dan artikel yang tercantum dalam situs jurnal ini mengacu pada ketentuan lisensi Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0).
- Semua Informasi yang terdapat di Jurnal Pendidikan MIPA bersifat akademik. Jurnal Pendidikan MIPA tidak bertanggung jawab terhadap kerugian yang terjadi karana penyalah gunaan informasi dari situs ini.